募集要項
- 仕事内容
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新規医療機器の国内外での事業化に向けた薬事業務の推進をご担当いただきます。
【具体的には】
・薬事規制調査
・規制当局との協議および交渉
・外部薬事コンサルタントとの連携、および業務の進行管理
・照会事項への回答対応
・当局相談資料および、薬事申請書類の作成・レビュー
・その他薬事関連業務
・非臨床試験／臨床試験の検討サポート
- 応募資格
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- 必須
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※以下の全てを満たす方
・日本ないし米国での医療機器における、薬事申請に関する業務の経験
・英語での交渉経験をお持ちの方
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 東京都
- 勤務時間
- 08:30 - 17:00（コアタイム：10:30 - 12:00）
- 年収・給与
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500万円～836万円(経験能力考慮の上優遇)
モデル年収 32歳 665万円
昇給1回、賞与2回
- 待遇・福利厚生
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【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当、住宅手当、家族手当、時間外手当、深夜勤務手当
【待遇・福利厚生】
独身・単身赴任寮（家賃1万円）、退職金、財形貯蓄、資格取得（テキスト代、受験代、会場までの費用負担）
- 休日休暇
- 年間123日／（内訳）週休2日制（土日祝）、年末年始、有給休暇、慶事休暇、産前産後休暇、育児休暇、介護休暇、生理休暇
