募集要項
- 募集背景
- 増員
- 仕事内容
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【部署のミッション】
三沢工場では家庭用、防疫用の殺虫剤、農薬原体、ヒト用・動物用医薬品原薬を製造しています。
当部署では工場で生産する製品の品質を保証する役割を担っており、原料の受け入れから製造工程、試験検査、出荷判定・承認に至るまでの品質管理全般に係る業務を行っています。
【本ポジションの位置づけ】
当ポジションは、品質保証（QA）の実務担当～推進役（経験年数、役割グレードにより異なる）として、品質保証業務全般を担います。具体的には、以下に示す内容となります。
・工場の品質保証に必要な情報（法令・省令、ISO-9001、GMP）を入手・解析・提案・実行
・関係各部署の業務概要を理解した品質保証（QA）人材の育成
将来的には、品質保証機能の中核人材（推進・統括／マネジメント）や医薬品製造管理者としての活躍を期待します。
【職務内容】
（雇い入れ直後）
・三沢工場の品質保証システムを理解いただくため、品質文書管理業務に従事
・社内監査、顧客監査・当局査察に同行
（一定期間経過後）
・品質文書類の手続き業務
・社内監査、顧客監査・当局査察対応、ベンダー監査業務
・関係部署（製造、物流、工務）への教育や折衝業務 等
【魅力】
自らが品質を保証した製品がお客様、消費者の役に立っていることに喜びを感じることが出来ます。
また、一つの工場で、家庭用・防疫用殺虫剤、農薬原体、ヒト用・動物用医薬品原薬といった複数カテゴリの製品を扱うため、求められる規格・リスク・管理ポイントが多岐にわたります。幅広い領域で品質保証の経験を積めるため、専門性の深化と守備範囲の拡張を同時に実現できることが、この部署ならではの魅力です。
【キャリアパス】
入社後しばらくの間は、三沢工場内の品質保証スタッフとして実践を通じてスキルを深めていただきます。その後、将来的には三沢工場内の製造スタッフや生産企画スタッフ、もしくは、三沢工場以外の拠点の品質保証スタッフとして、製品の品質保証、品質管理および品質安全に関して調査、企画、調整、指導を医薬品製造管理者として従事いただくことも可能です。
- 応募資格
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- 必須
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■品質保証または品質管理経験を有する方
■薬剤師資格を有する方
- 歓迎
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●GMP関連業務の経験（品質保証、製造など）のある方
●医薬品に関わる規制動向を自ら継続的に収集・整理し、業務に活かせる方
●DX推進など、業務効率化・標準化に前向きに取り組める方
●TOEIC 600以上
- フィットする人物像
- 応募資格をご覧下さい
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 青森県
- 勤務時間
- 09:00～17:30
- 年収・給与
- 600万円～1100万円
- 休日休暇
- 完全週休二日（土日） 有給休暇（入社半年経過後15日～最高20日/入社後すぐに3日～最高20日）、結婚休暇、転勤休暇、介護休業制度など
