募集要項
- 募集背景
- 増員
- 仕事内容
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【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】
ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、自社工場または委託先製剤製造所の品質管理業務を行っている部署です。原薬製造所および製剤製造所のGMP監査業務をしていただきます。
★監査専門グループの設立を予定しています。その一員となっていただける方を募集します★
・原薬製造所および製剤製造所のGMP監査業務
- 応募資格
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- 必須
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■GMPあるいはGQPに係る業務5年以上
■自動車免許（実際に運転できることが必須）
- 歓迎
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▼監査を実施した経験がある方
▼英語でコミュニケーションが可能な方
- フィットする人物像
- 応募資格をご覧下さい
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 大阪府
- 勤務時間
- 08:40～17:40
- 年収・給与
- 488万円～830万円
- 休日休暇
- 完全週休二日（土日） 祝日、GW休暇、夏季、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、育児・介護休暇、生理休暇、看護休暇（規程あり）、ファミリーサポート休暇（規程あり）ほか
