募集要項
- 募集背景
- 増員
- 仕事内容
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AEの収集・検討評価を中心にファーマコビジランス業務全般を担当いただきます。
課長職として入社いただき、数年後部長職（安全管理責任者）を目指していただけるポジションです。
【具体的には】
・有害事象（AE）の収集
・検討・評価（シグナル検出とリスク評価）
・行政機関への報告
・安全性対策の立案と実施
・文献・データベース調査
・GVP（製造販売後安全管理の基準）の遵守
【同社の魅力】
同社は、研究開発、生産、医薬情報提供活動を通じて、人々の健康と明日の医療に貢献しています。内科、産婦人科、泌尿器科の3領域に特化した競争力のあるスペシャリティーファーマです。
今後も自社創薬と導入活動の推進により、開発パイプラインの拡充をはかっております。
- 応募資格
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- 必須
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・GVP業務に5年以上従事していること
・マネジメントのご経験
・海外提携企業とのe-maiLがスムーズにできる
・基礎・臨床の英語文献が理解できる
- 歓迎
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・薬剤師資格
・再審査、製造販売業更新（許可・届出の更新）のご経験
- フィットする人物像
- 応募資格をご覧下さい
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 東京都
- 勤務時間
- 09:00～17:35
- 年収・給与
- 900万円～1040万円
- 休日休暇
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完全週休二日（土日） 祝日、GW、夏季休暇、年末年始、特別有給休暇（慶弔など）、産前産後休暇、育児休暇、リフレッシュ休暇など
※年間有給休暇：入社半年経過後10日～最高20日（試用期間は3日）入社7ヶ月目には最低10日以上
