募集要項
- 仕事内容
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医薬品中間体・医薬品原薬に関する品質管理（QC）業務をご担当いただきます。
【具体的には】
・分析機器（IR、HPLC、GC、KF、ICPなど）による検査業務
※例：官能検査、理化学検査、微生物検査など
・分析データ管理
・書類作成業務
・メール連絡（和／英） 例：社内外の顧客問合せ対応
- 応募資格
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- 必須
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※以下の全てを満たす方
■IR、HPLC、GC、KF、ICPなどの分析機器の操作経験がある方、または化学の基礎知識があり、これらの機器による分析業務に対応できる方
■PCスキルをお持ちの方
・Excel（関数の基本操作レベル 式入力）
・Words
・PowerPoint（画像、文章、スライドの調整 ※アニメーション不要）
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 静岡県
- 勤務時間
- 08:00 - 16:15
- 年収・給与
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500万円～718万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回
- 待遇・福利厚生
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【保険】
健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険、企業年金基金
【諸手当】
通勤手当（全額支給）、住宅手当、扶養家族手当、役付手当、時間外手当、福利手当 ほか
【待遇・福利厚生】
退職金、会員制福利厚生サービス、レクリエーション、従業員持株会、財形貯蓄、団体生命保険、通信教育補助、社内語学教育
- 休日休暇
- 年間119日／（内訳）完全週休2日制（土日祝）、年次有給休暇（入社時より付与）、夏期休暇、年末年始、慶弔 ほか
