臨床開発、治験
品質保証(QA)@本社勤務<医療機器>
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掲載期間:26/06/25~26/07/08求人No:QIQ-471478
NEW臨床開発、治験

品質保証(QA)@本社勤務<医療機器>

テルモ
海外展開あり(日系グローバル企業) 上場企業 大手企業 英語力が必要
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募集要項

仕事内容
同社にて品質維持、改善業務を担当いただきます。

【職務内容】
・国内外各製造所における製造管理、品質管理に関する業務
・国内外各製造所のQMS適合性調査
・国内外各製造所との製造管理、品質管理の取り決め締結、メンテナンス
・新商品の初期流動時における品質確認、設計等の妥当性確認、および上市可否判断
・各製品における部材、製造方法等の変更に伴う影響度確認
・日亜各製造所にて発生した重要品質情報に対して、製品回収等の判断、回収発生時の行政対応、各製造所の是正活動の確認、妥当性確認と判断

【仕事の魅力】
・国内外20拠点以上における新商品の開発、新規導入に品質担当者として、携わることが可能です。
・新商品の初期流動確認においては、第三者的な立場(監査者)として参加するなど裁量権の大きな業務となります。
応募資格
必須
以下すべて必須
・品質保証の実務経験5年以上
・海外拠点とのコミュニケーションが可能な英語力(メールのみでも可)
雇用形態
正社員
勤務地
東京都
勤務時間
08:30 - 17:15(コアタイム:11:00 - 14:00)
年収・給与
700万円~950万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回
待遇・福利厚生
【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当、住宅手当、時間外手当、出張手当
【待遇・福利厚生】
寮・社宅、保養所
休日休暇
年間124日/(内訳)週休2日制、祝日、夏期休暇、年末年始、有給休暇、慶弔休暇

会社概要

社名
テルモ
事業内容・会社の特長
【概要・特徴】
■東証プライム上場の医療機器・医薬品メーカーです。「心臓血管」「メディカルケアソリューションズ」「血液・細胞テクノロジー」の3つのカンパニーで事業を展開し、160以上の国や地域で、患者・医療現場・製薬企業などに製品やサービスを提供しています。海外売上高比率は約8割、従業員の8割以上が海外で勤務しています。

【強み】
■カテーテル治療や心臓外科手術、薬剤投与、輸血・細胞治療など、5万点以上の製品群を保有している点が強み。血管内治療のアクセス製品では世界シェアトップを堅持し、人工肺のホローファイバーを自社で開発・生産できる唯一のグローバルメーカーでもあります。また、世界で最も細い34ゲージのインスリン注射針の開発実績もあります。近年、臓器保存デバイスを手がけるOrganOx社を完全子会社化するなど、新たな領域へも事業を広げています。

【研究開発】
■研究開発費として約740億円を投じ、国内外に22の研究開発拠点を構えています。約8,500件の特許を保有し、これまで多くの日本初・世界初製品を生み出しています。国内では「湘南センター」が主力拠点となっており、独自のコア技術が蓄積されています。センターの一画には、病院や手術室を忠実に再現し、医療従事者向けのトレーニングなどを提供する施設「テルモメディカルプラネックス」が併設されています。2025年には、米国にR&D拠点を開設し、現地の医療機関やスタートアップとの連携を深めています。※数字は2025年3月時点
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株式会社クイック
厚生労働大臣許可番号:27-ユ-020100紹介事業許可年:1997年8月
設立
1980年9月
資本金
3億5,131万円 (2022年3月期)
代表者名
代表取締役社長 川口 一郎
従業員数
法人全体:1,607名(2022年4月1日現在)

人紹部門:300名
事業内容
大阪本社(大阪市北区小松原町2-4 大阪富国生命ビル16F)
東京本社(東京都港区赤坂2-11-7 ATT新館3F)
名古屋支店(名古屋市中区栄2-1-1 日土地名古屋ビル5F )
厚生労働大臣許可番号
27-ユ-020100
紹介事業許可年
1997年8月
紹介事業事業所
大阪本社(大阪市北区小松原町2-4 大阪富国生命ビル16F)
東京本社(東京都港区赤坂2-11-7 ATT新館3F)
登録場所
東京オフィス
〒107-0052 東京都港区赤坂2-11-7 ATT新館3階
ホームページ
http://919.jp/
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