募集要項
- 募集背景
- 増員
- 仕事内容
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品質管理業務全般をお任せします。又、分析法バリデーションや国内外の委託元製薬メーカーからの新規受託の際に、分析法技術移管を担当。
プロジェクトの主担当として、下記に関する業務を担当していただきます。
★業務内容に応じて6つのグループがあり（製剤分析、原料分析、微生物試験、バイオ技術など）、ご経験とご希望に応じて適切な部署を決定致します。
《製剤（固形製剤・注射剤）分析・分析サポート》
■海外含め50社近い委託元の品目に関する窓口業務及び業務調整等
■試薬調整・機器チェックなどの分析サポート
《原料分析・包材検査・包装検査》
■原料、包材、包装等の分析・検査
《バイオ・技術》
■バイオ医薬品の試験 ■品質システム/試験機器の管理
《微生物》
■医薬品及び原料の微生物限度試験等 ■環境モニタリング
- 応募資格
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- 必須
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■医薬品または化粧品・食品等の品質管理経験（3年以上）
■チームワークを大切にコミュニケーション能力を活かした経験
- 歓迎
- ■分析法開発、分析法の技術移管業務、USP/EPに対応した試験経験
- フィットする人物像
- 応募資格をご覧下さい
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 埼玉県
- 勤務時間
- 08:30～17:10
- 年収・給与
- 400万円～750万円
- 休日休暇
- 完全週休二日（土日） 祝祭日、メーデー、年末年始休暇、夏季休暇、慶弔休暇、年次有給休暇、育児・介護休暇
