募集要項
- 仕事内容
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同社にて下記業務に取り組んでいただきます。
【主な業務内容】
■品質保証部門にて製造・品質試験業務の監督
■GMP文書等の作成・確認
■指図記録書（製造・品質試験）の照査
■社外関係者（行政・委託元）との各種調整、査察対応
■品質情報管理：市場クレームの対応、原因調査と回答
■バリデーション資料の確認
■社内教育訓練 他
- 応募資格
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- 必須
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下記全てを満たす方
■薬剤師免許取得者
■GQPまたはGMPに精通されている方、若しくはされていた方
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 埼玉県
- 勤務時間
- 08:30 - 17:10（コアタイム：10:00 - 15:00）
- 年収・給与
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600万円～1000万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回
- 待遇・福利厚生
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【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当、確定拠出年金制度、残業手当（残業時間に応じて別途支給、管理職としての採用となる場合には対象外）、慶弔金、永年勤続表彰、財形貯蓄、団体生命保険 など
【待遇・福利厚生】
退職金
- 休日休暇
- 年間126日／（内訳）完全週休2日制（土日祝）、夏季休暇、年末年始、有給休暇、育児休暇、介護休暇、慶弔休暇、ボランティア休暇、私傷病休暇
