募集要項
- 仕事内容
-
医薬品・ヘルスケア製品の安全管理（GVP）業務を担当。開発から市販後まで製品ライフサイクル全体に関与し、安全性の観点から事業成長を支えるポジションです。医薬品を中心とした製品の安全管理業務をご担当いただきます。
開発段階から市販後まで、製品ライフサイクル全体に関与し、安全性の観点から製品価値を支える重要なポジションです。
主な業務内容
国内外の医薬品等に関する安全管理（GVP）業務
安全性情報の評価・管理
PMS（製造販売後調査）関連業務
添付文書・表示内容の確認
社内関連部門との連携・調整
規制要件に基づく安全管理体制の運営
- 応募資格
-
- 必須
-
■必須条件
医薬品または医薬部外品における安全管理（GVP・PV）経験3年以上
■歓迎条件
製薬メーカー・OTCメーカーでの安全管理経験
CROにおける安全性情報評価業務経験
医薬品開発、研究、MR、MSL経験
薬剤師資格
医療機器・化粧品・医薬部外品領域の安全管理経験
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
-
大阪府大阪市
就業場所の変更の範囲：当社指定の事業所
- 勤務時間
-
フレックスタイム制（コアタイムなし）
標準の就業時間：8:30～17:15（休憩時間：60分／12:00～13:00）
所定労働時間：7時間45分
- 年収・給与
- 年収 600万円 ～ 1200万円
- 待遇・福利厚生
-
・住宅手当・家族手当・退職金（確定給付・確定拠出型）
・生命保険・所得補償保険（保険料は会社負担）・財形貯蓄、持株会
受動喫煙防止措置：屋内原則禁煙
試用期間の有無：有／2週間／試用期間中の勤務条件：変更なし
- 休日休暇
-
完全週休2日制（土日）、祝日
年末年始休暇、夏期休暇 （※年間休日125日前後）
年次有給休暇、慶弔休暇、リフレッシュ/ファミリーフレンドリー休暇（5年ごとに1～2週間の休暇）
