募集要項
- 募集背景
- 増員
- 仕事内容
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■東証一部上場：アウトソーシング社の100%子会社。エンジニアが定年まで活躍できるよう「福利厚生」を重視しています高い品質基準を守り続ける製薬企業で、医薬品の品質を確認するための分析・試験業務をお任せいたします。
■取引先企業は業界でもトップクラスの700社以上。エンジニアの大手上場メーカ…
原料から最終製品までの医薬品に対して品質試験を実施し、分析結果の管理やGMPに基づく文書対応まで行う業務です。
【業務内容】
（１）医薬品の品質試験（原料・中間体・製品）の実施
各工程で医薬品が基準を満たしているかを確認するための試験を行います。
（２）HPLC・GC等を用いた成分分析・不純物試験
分析機器を使用し、有効成分や不純物の有無・量を測定します。
（３）試験結果のデータ確認・報告書作成
測定結果をチェックし、正確なデータとして報告書にまとめます。
（４）GMPに基づく試験記録・文書管理
医薬品製造のルールに従い、記録や文書を厳密に管理します。
（５）分析機器の点検・校正・維持管理
分析精度を保つため、機器の定期点検や調整を行います。
（６）逸脱・異常発生時の調査および是正対応
トラブルや想定外の結果が出た際に、原因を調査し再発防止に対応します。
- 応募資格
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- 必須
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医薬品の分析試験経験
品質保証の実務経験がある方
- フィットする人物像
- 応募資格をご覧下さい
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 三重県鈴鹿市
- 勤務時間
- 09:00～18:00
- 年収・給与
- 350万円～500万円
- 休日休暇
- 週休二日（土日） 祝日、年末年始休暇、夏季休暇、慶弔休暇、介護休暇、出産・育児休暇（育児短時間勤務制度あり）
