募集要項
- 募集背景
- 増員
- 仕事内容
-
■東証一部上場：アウトソーシング社の100%子会社。エンジニアが定年まで活躍できるよう「福利厚生」を重視しています医療の発展に貢献する医薬品メーカーで、医薬品の品質を確認するための分析・試験業務をお任せいたします。
■取引先企業は業界でもトップクラスの700社以上。エンジニアの大手上場メーカ…
原料から製品までの医薬品に対して、分析機器を用いた品質試験を行い、GMPに基づく記録管理や報告までを担当する業務です。
【業務内容】
（１）医薬品の品質試験（原料・中間体・製品）
医薬品が規格通りの品質であるかを確認するため、各工程ごとの試験を実施します。
（２）HPLC・GCなど分析機器を用いた測定業務
有効成分や不純物を分析機器で測定し、数値データを取得します。
（３）試験結果のデータ解析・報告書作成
得られた結果を整理・解析し、報告書としてまとめます。
（４）分析機器の点検・校正およびトラブル対応
正確な試験を行うため、機器の状態確認や簡単なトラブル対応も行います。
（５）GMPに準拠した試験記録の作成・管理
医薬品業界のルールに則り、試験データや記録を正確に管理します。
（６）試験手順書に基づく分析・改善提案
決められた手順で試験を行い、よりよい方法があれば改善提案も行います。
【IT・web系スキル】
Office 365
- 応募資格
-
- 必須
-
・医薬品の試験評価の実務経験
・医薬品の知見をお持ちの方
- フィットする人物像
- 応募資格をご覧下さい
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 三重県鈴鹿市
- 勤務時間
- 09:00～18:00
- 年収・給与
- 350万円～500万円
- 休日休暇
- 週休二日（土日） 祝日、年末年始休暇、夏季休暇、慶弔休暇、介護休暇、出産・育児休暇（育児短時間勤務制度あり）
