募集要項
- 募集背景
- 増員
- 仕事内容
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【パソナキャリア経由での入社実績あり】臨床開発業務全般をお任せ致します。
具体的には、
・ジェネリック医薬品の生物学的同等性試験の実施
・申請資料の作成
・臨床試験実施内容に関する薬事対応（PMDA相談への同席）
をお任せします。
ライティングとモニタリング両方の業務を担当いただき、慣れてこられたら3品目前後担当頂く予定です。
【部門構成】開発部 臨床グループ
- 応募資格
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- 必須
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・臨床試験（ジェネリック医薬品・新薬・医療機器など）の経験（3年以上）
あるいは生物学的同等性試験経験（臨床試験、3年以上）
・英語（英語論文が読解できる程度）
（その他要件）
過去3年以内に弊社へ応募していない方
非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方）
- 歓迎
- 応募資格をご覧下さい
- フィットする人物像
- 応募資格をご覧下さい
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 大阪府
- 勤務時間
- 08:40～17:20
- 年収・給与
- 490万円～650万円
- 休日休暇
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完全週休二日（土日） 祝祭日、年末年始（曜日に関係なく12/29-1/3）、夏季（3日）ほか
有給休暇 : 初年度6～10日（入社3ヶ月後）、有給休暇積立制度
