募集要項
- 仕事内容
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■開発薬事グループにて、新製品開発に伴う申請業務を担当していただきます。
＜具体的には＞
■申請から承認までの一連の戦略的な薬事業務全般
■承認取得に向けた社内関係部署への指導、或いは社内関係部署、取引先、製造元を巻き込んだ厚生労働省などの行政折衝
■薬事法、製品に関わる関連規制等のコンプライアンス周りの管理
■海外製造元との情報交換、文献調査
- 応募資格
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- 必須
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下記すべての要件を満たす方
■医療用医薬品の研究開発いずれかの経験（CMC・臨床開発・非臨床部門での勤務経験）
■CTDや薬事申請書類等に何らか携わった経験
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 兵庫県
- 勤務時間
- 09:00 - 17:45（コアタイム：00:00 - 00:00）
- 年収・給与
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500万円～770万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回
- 待遇・福利厚生
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【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当、時間外手当
【待遇・福利厚生】
寮・社宅(単身者関西圏の場合、上限家賃7万円に対し自己負担5000円、家族同居1～3名の場合、上限家賃11万円に対し自己負担2万円代)、財形貯蓄、保養所、育児休職制度 介護休職制度
- 休日休暇
- ／（内訳）土・日、祝日、夏期休暇、年末年始、有給・積立休暇、慶弔休暇、メーデー（5月1日）、育児休業制度、介護休業制度
