募集要項
- 仕事内容
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【免疫領域等における革新的なパイプラインに関与】<主な仕事内容>
画期的なイノベーションを通じて、患者様に貢献できる役割◆申請プロジェクトの管理、申請コンテンツ成果物の作成促進をご担当いただきます。
・申請プロジェクトの管理
・プロジェクトチームに対する申請管理の窓口業務
・申請チーム会議の計画・実施、活動の促進・調整
・外部ベンダーとの連携による申請資料のパブリッシング業務の調整・管理
・申請コンテンツ成果物の作成促進
・公開成果物の品質レビューの実施、規制基準への準拠確認
・部門内業務プロセス改善、標準化推進
・社内外関係者との関係構築 等
<注目ポイント・魅力>
・免疫領域等における革新的なパイプラインに関与
・充実した福利厚生制度
・画期的なイノベーションを通じて、患者様に貢献できる役割
・週2日リモート&フルフレックスOK
- 応募資格
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- 必須
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・製薬/関連業界での実務経験
・複雑なマトリックス環境での勤務経験
・優れたコミュニケーションスキル
・学士号(実務の経験年数により学歴を補完できる可能性あり)
・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力
- 歓迎
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・薬事のご経験
(品質保証・研究開発/サポート・サイエンティフィックアフェアーズ・オペレーションまたは関連分野を含む)
・規制オペレーション経験(規制申請プロジェクト管理/申請パブリッシングを含む)
・リーダーシップスキル
・PMP・RAC資格
- 雇用形態
- 雇用形態:正社員
- 勤務地
- 勤務地:東京都 ※週2日リモートワークOK
- 勤務時間
- 勤務時間:スーパーフレックスタイム制度あり(コアタイムなし)
- 年収・給与
- 年収:700万円~1,150万円
- 休日休暇
- 休日:土日祝、年末年始、その他同社指定の休日
