募集要項
- 募集背景
- 増員
- 仕事内容
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PET検査用放射性医薬品の品質管理業務全般を担っていただきます。
薬剤師有資格者必須になります。
品質管理業務をはじめての方でも歓迎です。
・製品試験準備、システム適合性、製品試験、原料資材試験、製品無菌試験、データ管理や書類管理などのGMP業務を行います。
・GC（ガスクロマトグラフィー）、HPLC（高速液体クロマトグラフ）といった機器分析を使用いたします。
・製造管理業務のためクリーンルーム内での作業があります。（無塵衣、無塵ブーツ着用）
・取り扱う遮蔽容器のため、2～3キロ程度持ち上げたり、運ぶ業務があります。
※夜勤シフト制
（１）２２時００分～ ６時４０分（実働７時間４０分）
（２） ０時００分～ ８時４０分（実働７時間４０分）
（３） １時００分～ ９時４０分（実働７時間４０分）
※時差勤務（シフト勤務）となり、当該月の勤務シフトは、前月末日までに本人に明示
※製造スケジュールの関係で概ねメイン予定のシフトが多くなります。その他のシフトもあり。
- 応募資格
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- 必須
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■薬剤師有資格
製薬企業での品質管理キャリア未経験者歓迎！！
- 歓迎
- 応募資格をご覧下さい
- フィットする人物像
- 応募資格をご覧下さい
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 大阪府
- 年収・給与
- 400万円～700万円
- 休日休暇
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完全週休二日（土日） 年末年始休暇、慶弔休暇、誕生日休暇
【有給休暇】有（10日～） （毎年10月1日年次付与）
