募集要項
- 仕事内容
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下記業務をご担当いただきます。
【具体的には】
■埼玉工場より出荷する製品（主に注射剤・液剤）の承認書規格に基づく出荷試験（理化学試験 微生物試験）
■製造に使用する原料・包材の受け入れ試験
■製造用水・試験用水の日局に基づく試験
■製造工程クリーンルーム・品管無菌室の環境測定（落下菌・浮遊菌・浮遊微粒子数）
■原材料・製品サンプリング
■プロセスバリデーションに伴う試験・洗浄ベリフィケーション
■機器管理・データレビュー・SOP作成・改善活動 その他
ほとんど、医薬品製造工場の品質管理業務と変わらない業務内容です。
- 応募資格
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- 必須
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下記全てを満たす方
■大卒以上
■HPLC、ガスクロマトグラフィ、原子吸光度計、紫外可視分光光度計等、機器分析による品質管理業務の実務経験者
■医薬品品質管理業務実務経験と品質管理のGMPに関する知識
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 埼玉県
- 勤務時間
- 08:30 - 17:30（コアタイム：00:00 - 00:00）
- 年収・給与
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500万円～600万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給有、賞与有
- 待遇・福利厚生
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【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当、時間外手当
【待遇・福利厚生】
企業年金基金（確定給付年金）、各種保養所、社員旅行、ペット扶養手当、福利厚生倶楽部（リロクラブ）
- 休日休暇
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■年間122日
（内訳）
・完全週休二日制
・土曜 日曜 祝日
・年末年始休暇（年末年始は年度により変動）
・慶弔休暇あり
■有給休暇
入社月に応じた日数を付与
※以降、前年度に所定労働日数の8割以上出勤した場合に所定日数を付与
