募集要項
- 仕事内容
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募集内容
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医薬品の品質管理(管理職候補)
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仕事詳細
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医薬品の品質を最優先とする当社にて、
品質管理部門のマネジメントをお任せします。
国内GMPに加え、
FDA(米国食品医薬品局)基準にも
対応した体制のもと、
高品質な製品づくりと信頼確保を
リードしていただくポジションです。
・原薬・製剤に使用する原材料の受入試験
・原材料のサンプリング業務
・原薬の工程試験および製品試験
・製剤製品の各種試験業務
・品質管理部門の運営・マネジメント全般
※変更の範囲:当社業務全般
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会社情報
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1942年創業、
富山県富山市に本社を構える
総合医薬品メーカーです。
東証プライム市場に上場し、
伝統ある富山の製薬業を支える企業として
安定した成長を続けています。
最大の特長は、
医薬品の有効成分である「原薬」の研究開発から、
最終製品である「製剤」の製造までを
一貫して手がける体制(垂直統合型モデル)です。
この体制により、高品質な医薬品を
スピーディーかつ効率的に提供し、
業界内でも高い信頼を獲得しています。
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最後に・・・
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~まずはお気軽にお問い合わせください~
「詳細を聞きたい」などの質問も大歓迎です!
皆様からのご応募お待ちしております。
- 応募資格
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- 必須
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【必須】
・医薬品または原薬の品質管理経験
(試験・分析・管理業務など)
・普通自動車運転免許(AT限定可)
【歓迎】
・GMP環境での業務経験
・分析機器の使用経験(HPLC等)
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
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富山県富山市八日町326番地
富山地方鉄道不二越上滝線:朝菜町駅から車で9分
車通勤OK!
無料の駐車場完備
喫煙環境:屋内禁煙(屋内喫煙専用室あり)
- 勤務時間
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8:20~17:20
休憩時間:60分
時間外労働:月15時間程度
- 年収・給与
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理論年収:600万円 ~ 800万円
月収:400,000円 ~ 500,000円
経験・能力に応じて、加給・優遇いたします。
賞与:年2回(前年度実績:4.8ヶ月分/年)
*評価により変動
昇給:年1回
*評価により変動
固定残業:なし
試用期間:6ヶ月 期間中の労働条件は変更なし
平均所定労働時間(月):160時間(固定時間制)
- 待遇・福利厚生
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■手当
・通勤手当(上限あり:35,000円/月)
・諸手当(100,000円)
・家族手当
・住宅手当
・役職手当
・交替手当
・薬剤師手当
■福利厚生
・各種社会保険完備
健康保険
厚生年金
雇用保険
労災保険
・退職金制度(勤続年数3年以上)
・再雇用制度
・産休/育休制度
・社員持株会
・財形貯蓄
・社内融資
・永年勤務表彰等
・保養所の利用が可能
- 休日休暇
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年間休日:124日
・週休二日制(土、日、祝)
・年次有給休暇
(入社時に3日特別有給休暇付与)
- 選考プロセス
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◎面接日時・入社日はご相談に応じます
◎在職中の方もぜひご応募ください
◎応募いただく個人情報は採用業務のみに利用し、
他の目的での利用や第三者への譲渡・開示することはありません
