募集要項
- 仕事内容
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【業務内容】
医薬品製造に関わる品質保証・品質管理業務を担当していただきます。
これまでのご経験やご志向を伺ったうえで、面接を通じてお任せする具体的な業務内容を決定します。
～創業80年の歴史を持つ老舗企業。大手企業の受託製造を背景に事業拡大中～
■製造品目の約9割は、医療用医薬品およびOTC医薬品が占めています。なかでもDPI製剤については、日本で初となる専用工場を保有しています。
■受託開発から量産まで、製造に関わるすべての工程を一貫してサポート。生産だけにとどまらず設計段階から支援を行い、コスト・安全性・環境配慮の面で高品質な製品を提供している点が評価され、アステラス製薬をはじめとする大手企業と多数の取引実績があります。
～残業削減に本気で取り組み、プライベートも大切にできる働き方を実現～
■平均残業時間は月13～14時間程度。月3回の「No残業Day」の実施や、時間外労働の事前申請制度の導入など、働き方改革を積極的に推進しています。
■業務の効率化・コスト削減・安全性向上などを社員自ら提案できる「改善提案制度」を整備。また、ヒヤリハット事例についても、社員主体で報告・改善を行える仕組みがあります。
現場から意見を発信しやすい、風通しの良い企業文化が根付いています。
【配属先情報】
生産本部への配属となります。将来的には管理薬剤師候補としての活躍を期待しています。
- 応募資格
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- 必須
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【必須】
■薬剤師資格をお持ちの方
【尚可】
■製薬会社ご出身の方
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 富山県
- 年収・給与
- 400～800万円
