募集要項
- 仕事内容
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■同社にて下記業務を担当していただきます。
【具体的には】
・工場内の品質保証業務（GMP運用・継続的改善）
・製造記録の照査
・製品出荷判定・出荷管理
・手順書・記録書の管理（文書体系の維持・改善）
・逸脱/変更管理/CAPAの運用（調査・再発防止の推進）
・品質関連教育の企画・実施
・査察・監査対応（当局/顧客等）
・顧客からの各種調査依頼への対応
【仕事のやりがい】
品質を確保した製品を安定的に供給することで、患者さんの健康に寄与し、社会に貢献できていると実感できます。品質保証の最前線で関係部署と協働し、仕組み改善を通じて工場の品質レベル向上に直接貢献できる点にやりがいを感じます。
【キャリアイメージ】
入社後は、製造記録・出荷判定などの基礎業務から段階的に担当し、GMPに基づく品質保証の実務力を高めていただきます。
その後、逸脱/CAPAや変更管理、査察・監査対応など、より上流の品質システム領域へ担当範囲を拡大します。
将来的には、QAチームのリーダーとして工場全体の品質レベル向上を推進するほか、他工場QAや信頼性保証室（部門QA）と連携し、ADM部門全体に貢献する品質保証業務へとキャリアを広げることも可能です。
- 応募資格
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- 必須
- ・GMPに基づく品質保証（QA）業務の経験
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 岡山県
- 勤務時間
- 09:00 - 18:00
- 年収・給与
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600万円～1000万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回
- 待遇・福利厚生
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【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金、介護保険
【諸手当】
通勤手当、家族手当
【待遇・福利厚生】
保養施設、スポーツ施設（グラウンドなど）、育児・介護支援施策（事業所内保育所など）など
- 休日休暇
- 年間124日／完全週休2日制、有給休暇（20日※初年度は入社時期により異なる）、その他各種休暇制度あり
