募集要項
- 仕事内容
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治験がGCP及び治験実施計画書に従って行われているかどうかのチェック業務を担当。ベテランの経験を活かしてメンバーの育成・マネジメント等も期待します。【詳細】治験を行う医療機関と治験責任医師の選定、実施依頼、契約手続き、モニタリング業務、報告書の作成、終了手続きなどを実施いただきます。
※CRAとしてキャリアを積んだ後には、製薬メーカー内で臨床開発業務や医薬品の安全性情報管理業務にキャリアチェンジ・キャリアアップすることも可能です。
- 応募資格
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- 必須
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【必須】CRA経験5年以上のご経験のある方
【魅力】
★離職率：直近5年でなんと6%のみと定着率94%の高い企業！CROからの転職者も多数在籍あります。
★高い昇給率：平均水準を遥かに上回る7～8％を実現
★ご家庭や趣味などと両立可能／平均残業時は月10h前後
★キャリアアップ・キャリアチェンジが目指せる会社！
★成長率は2年連続130％超、まさに右肩上がりで成長している企業です！
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 東京都23区内
- 年収・給与
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想定年収600～900万円
月給￥250,000～ 基本給￥250,000～を含む/月
■賞与実績:年2回(7/12月)＋業績に応じ決算賞与有
- 休日休暇
- 年間休日126日
- 選考プロセス
- 面接回数2回
