生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)
CMCマネージャー《希少疾患領域◆日本全国よりフルリモート×フルフレックス勤務OK》
の転職・求人情報はすでに掲載終了しております。(掲載期間6月5日~6月18日)
※ 掲載時の募集要項はページ下部よりご確認いただけます。
他の方はこんな求人もチェックしています
ミドルの転職では、各専門分野のコンサルタント6383人が紹介する352488件の転職情報を掲載しています。
希望条件で探す
職種、勤務地、年収などを組み合わせて探すことができます。
掲載時の募集要項(掲載期間:2026/06/05 ~ 2026/06/18)
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)
CMCマネージャー《希少疾患領域◆日本全国よりフルリモート×フルフレックス勤務OK》
日系製薬企業
海外展開あり(日系グローバル企業)
管理職・マネジャー
海外折衝
英語力が必要
募集要項
仕事内容
-
【希少疾患領域で社会貢献性の高いポジション】
大手出身者が活躍する少数精鋭組織にて、開発および既存製品の品質維持・管理に関わるCMC業務全般をご担当いただきます。
<主な仕事内容>
・原薬・製剤の製造方法、規格、試験方法の妥当性評価(新規・変更時)
・原薬・新規製造方法、分析法の開発・確立(主に外部委託)
・CDMOへの製造・分析方法の技術移管
・安定性試験データ評価
・CTD(CMCパート)の評価およびM2.3の作成
・製造所・外部試験機関における各種バリデーション評価
<注目ポイント・魅力>
・日本全国よりフルリモート×フルフレックス勤務OK
・大手出身者が活躍する少数精鋭組織
・希少疾患領域で社会貢献性の高いポジション
・安定基盤×ベンチャーのスピード感
応募資格
-
- 必須
-
・医薬品のCMCまたは生産技術技術担当者としての開発経験
・CDMO等の外部委託先を活用した開発経験
・CTD M2.3およびM3の作成経験
・CMC関連規制に関する知識(ICHガイドライン、GMP等)
・学士号(理系)
・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力
- 歓迎
-
・医薬品の法定表示に関する評価経験
・治験薬/市販品における製造管理・品質管理の経験/知識
雇用形態
-
雇用形態:正社員
勤務地
-
勤務地:日本全国からフルリモートOK(東北地方からの応募も歓迎)
勤務時間
-
勤務時間:スーパーフレックスタイム制度あり(コアタイムなし)
年収・給与
-
年収:1,000万円~1,200万円
会社概要
社名
-
日系製薬企業
事業内容・会社の特長
-
・大手製薬企業出身者を中心とした少数精鋭の製薬企業です。
・希少疾患の治療薬(オーファンドラッグ)を中心に、国内外の製薬企業と連携しながら、確かな社会貢献と成長を両立しています。
・在宅勤務やフレックス勤務制度も整っており、医療現場に深く関わりながら、自らの裁量で価値ある仕事をしたい方に最適の環境です。
に会員登録すると…
- 1ミドル世代のための求人数が日本最大級!年収1000万円以上の求人も豊富
- 2優良企業や転職エージェントから直接にスカウトを受け取れる
- 3「気になる」ボタンを押すと「エントリー歓迎」が届くことも