募集要項
- 仕事内容
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（ 募集内容 ）
医薬品の品質を保証する部門にて
教育・マネジメントを担っていただきます。
募集背景：部門拡大による為
（ 業務の内容 ）
1．マネジメント業務
2．製造所監査を含むGMP監査業務
（原材料、原薬、製材の製造所監査、監査報告書の作成
レビュー、監査計画の作成 など）
3．原薬や製剤に係わる変更・逸脱・取決め等の品質保証業務
※変更の範囲：当社業務全般
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（ 理論年収 ）
・600～800万円
（ 月収 ）
・400,000～500,000円
※手当を含んだ給与となります。
（ 活かせる経験 ）
・医薬品または、原薬の品質保証管理業務のご経験
〈試験、分析業務、管理業務 など〉
（ こんな方を求めています ）
・品質管理経験のある方
・管理職クラスとして活躍されたい方
・会社理念に共感していただける方
・マネジメント経験
（ 企業PRポイント ）
・他メーカーからの委託製造が増加しており、売り上げは右肩上がり
・国内屈指の垂直統合
・越境するメディカル プロフェッショナル
・14年連続増収！プライム市場上場企業で安定！
・産休・育休制度取得実績も豊富
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（ 企業紹介 ）
～ 経営理念 ～
社員が「楽しい会社、楽しい仕事」を実感できる働きやすい職場を作り、
健康な社会作りに貢献し、選ばれ続ける企業を目指します。
「楽しい会社」とは
社員自らの成長と会社の成長が連動し、いきいきと楽しく仕事が出来る会社
「楽しい仕事」とは
病を治したい患者さんや健康を求めるお客様に役立つように、
社会に対して製品を供給する喜びを味わえる仕事
ダイト株式会社は、富山県富山市に本社を置く1942年創業の総合医薬品メーカーです。
東証プライム市場に上場し、富山の伝統ある製薬業を牽引する企業の一つです。
最大の強みは、医薬品の有効成分である「原薬」の研究開発から、
最終製品である「製剤」の製造までを一貫して行う体制（垂直統合型モデル）を有している点です。
これにより、高品質な製品をスピーディーかつ低コストで提供することを可能にしています。
- 応募資格
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- 必須
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・医薬品または原薬の品質管理業務ご経験
（試験、分析業務、管理業務など）
・マネジメント経験
・普通自動車第一種免許
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
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富山県富山市八日町326番地
富山地鉄不二越・上滝線：南富山駅～車で9分
自動車通勤OK（無料の駐車場完備）
喫煙環境：屋内禁煙（屋内喫煙専用室あり）
- 勤務時間
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8：20～17：20
休憩時間：60分
時間外労働：月平均15時間
- 年収・給与
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理論年収：600万円 ～ 800万円
月収：400,000円 ～ 500,000円
手当を含んだ給与となります。
（基本給：300,000～400,000円）
経験・能力に応じて、加給・優遇いたします。
賞与：年2回（前年度実績：4.8ヶ月分）
昇給：年1回
固定残業：なし
試用期間：6ヶ月 期間中の労働条件は変更なし
平均所定労働時間（月）：160時間（固定労働時間制）
- 待遇・福利厚生
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■手当
・通勤手当（上限あり：35,000円／月）
・諸手当（100,000円）
・家族手当
・住宅手当
・役職手当
・交替手当
・薬剤師手当
■福利厚生
・各種社会保険完備
健康保険
厚生年金
雇用保険
労災保険
・退職金制度
・再雇用制度
・社員持株会
・財形貯蓄
・社内融資
・永年勤務表彰等
・保養所
（クリスタルバリー宇奈月、ダイヤモンドソサエティ、笹倉温泉）
- 休日休暇
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年間休日：124日
土日祝休み
有給休暇（入社時に3日特別有給休暇付与）
- 選考プロセス
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◎面接日時・入社日はご相談に応じます
◎在職中の方もぜひご応募ください
◎応募いただく個人情報は採用業務のみに利用し、他の目的での利用や第三者への譲渡・開示することはありません
