募集要項
- 仕事内容
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【入社に伴う転居費用をフルサポート】＜主な仕事内容＞
医薬品製造工場にて品質保証業務全般を担い、記録レビューや監査対応を通じてGMPに基づく品質体制の維持・向上を担っていただきます。
・GMPに基づく品質保証業務全般の推進
・製造記録、試験記録等のレビュー・承認
・逸脱、変更管理、CAPA対応
・内部監査対応、当局査察・顧客監査対応
・品質関連文書の作成・改訂
・製造現場の確認、点検、品質状況の把握
＜注目ポイント・魅力＞
・入社に伴う転居費用をフルサポート
・社宅制度・住宅手当も充実
・フレックスタイム勤務制度あり
- 応募資格
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- 必須
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・下記のいずれか
-品質管理または品質保証に関する実務経験（業界不問）
-製造業における製造実務経験＋品質関連業務の基本的な理解
・現場部門を含む他部門との円滑なコミュニケーション能力
・北陸エリア拠点での勤務が可能な方
・学士号
・ビジネスレベルの日本語力および日常会話レベルの英語力
- 歓迎
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・医薬品業界またはGMP管理下での実務経験
・チームマネジメントやメンバー育成のご経験
・ビジネスレベルの英語力
- 雇用形態
- 雇用形態：正社員
- 勤務地
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勤務地：北陸地方
※詳細は面談にてご説明いたします。
- 勤務時間
- 勤務時間：フレックスタイム制度あり
- 年収・給与
- 年収：400万円～900万円
