募集要項
- 仕事内容
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【充実した福利厚生×働きやすい環境】＜主な仕事内容＞
最先端技術を有する工場の品質保証を担うスペシャリストとして、事業拡大に伴う品質関連業務を幅広く担当いただきます。
・品質保証システムの運用業務（逸脱対応/変更管理/自己点検/年次レビュー等）
・製薬工場における品質保証体制の構築・維持管理
・出荷判定に関連する文書の確認・レビュー
・製造委託先・販売業者との品質に関する調整業務
・最新の規制動向・品質要件への対応
・当局による査察・監査への対応
・工場内での新製品導入プロジェクトへの参画
・サプライヤー・委託先の品質管理業務
＜注目ポイント・魅力＞
・将来的に海外勤務のチャンスあり
・最先端技術を活用した工場環境
・充実した福利厚生
・リモートワーク＆フレックス勤務OK
- 応募資格
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- 必須
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・製薬工場/類似施設におけるGMP関連の品質保証業務の実務経験（3年以上）
・医薬品GMPに関する知識・理解
・基本的なビジネス＆PCスキル（プレゼンテーション、Microsoft Office 等）
・学士号（理系/工学系）
・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力
- 歓迎
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・薬剤師免許
・固形製剤・無菌製剤に関する経験
・製薬工場等での製造業務経験
- 雇用形態
- 雇用形態：正社員
- 勤務地
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勤務地：埼玉県
※リモートワーク制度あり
- 勤務時間
- 勤務時間：フレックスタイム制度あり
- 年収・給与
- 年収：500万円～1,100万円
- 休日休暇
- 休日：土日祝、年末年始、その他同社規定の休日
