募集要項
- 仕事内容
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【日本市場で力強い成長を継続する事業基盤】＜主な仕事内容＞
日本市場における薬事政策対応を軸に、規制当局・業界団体との連携、薬事オペレーション高度化、人材育成まで幅広く担っていただきます。
・規制当局・業界団体との関係構築および渉外対応
・国内外規制動向の把握、薬事戦略への反映
・グローバル薬事部門と連携した政策戦略推進
・新規制度・政策案の分析、社内意思決定支援
・承認書・業許可の維持管理、申請統制
・添付文書等の作成・改訂管理
・薬機法コンプライアンス強化、関連部門支援
・人材育成、組織力強化、業務改善推進
＜注目ポイント・魅力＞
・グローバル大手製薬企業として、日本市場で力強い成長を継続する事業基盤
・年収～1,200万円の高報酬パッケージ
・フルフレックスタイム制で柔軟な働き方が可能
・～週2日のリモートワークOK
- 応募資格
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- 必須
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・製薬業界または規制当局での実務経験（3年以上）
・日本の医薬品規制に関する知識
・社内外関係者との調整・交渉を推進できるコミュニケーション力
・論理的思考力、戦略立案力、課題解決力
・理系分野の学士号以上または理系・医学関連分野の修士号
・流暢な日本語力およびビジネスレベルの英語力
- 雇用形態
- 雇用形態：正社員
- 勤務地
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勤務地：東京都/関西地方
※リモートワークを組み合わせたハイブリッド勤務OK
（詳細は面談にてご説明致します。）
- 勤務時間
- 勤務時間：スーパーフレックスタイム制度あり（コアタイムなし）
- 年収・給与
- 年収：800万円～1,200万円
- 休日休暇
- 休日：土日祝、年末年始、夏季休暇、その他同社指定の休日
