募集要項
- 募集背景
- 増員
- 仕事内容
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【業務内容】
GMPとは「Good Manufacturing Practice」の略で、日本では「医薬品及び医薬部外品の製造管理及び品質管理の基準」として省令で定められているルールです。
GMPに則って、以下の業務を担当していただきます。
・書類（製造記録等の改訂）の作成
・製造記録・その他関連書類の記載漏れ・記載ミス・記載内容の整合性等確認
・業務（各種イベント）の進捗管理
・各種記録からのデータ入力
・会議補助（書記）
【組織構成】
配属先：生産統括本部 技術設備部 製造GMPチーム
6名 男性5名（40代2名、30代2名、20代）、女性1名（30代）
【募集背景】
GMP管理強化に向けた増員
【本ポジションの魅力】
医薬品の製造における一端を担うことで、病気の治療、生命維持などにおいて社会へ貢献します。
医薬品原薬製造に関する専門的な知識が身に付き、スキルアップができます。
【働き方】
平均残業時間10H以下
- 応募資格
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- 必須
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■コミュニケーション能力が高い方（愛嬌・協調性）
■責任感・正義感が強い方
■一般的なPC操作（Word・Excel）
- 歓迎
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▼有機合成の実務経験者。
▼医薬品、化学品を扱う環境下における業務を遂行できる方
▼GMP、危険物取扱いに関する基礎的な知識をお持ちの方
▼化学が好きな方
▼向学のある
▼粘り強く果敢に取り組む強い気持ちがある
- フィットする人物像
- 応募資格をご覧下さい
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 千葉県
- 勤務時間
- 08:30～17:30
- 年収・給与
- 410万円～550万円
- 休日休暇
- 完全週休二日（土日） ■祝日■年末年始休暇■慶弔休暇■特別休暇
