募集要項
- 募集背景
- 増員
- 仕事内容
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医薬品工場のGMP業務に係る品質保証業務を担当していただきます。
【具体的な業務内容】
・逸脱・変更・製品品質照査・品質情報・自己点検等への対応
・GMP適合性調査等への準備や書類作成
・出荷判定等にかかる製造・品質部門の書類の照査
◆配属部署について：
現在6名体制（男性2名・女性4名）です。仕事を細分化していないため、工場全体の業務に携わることができます。
医薬品製造に不可欠な品質保証に注力し、信頼ある医薬品づくりの中心的業務を担っています。
◆入社後のキャリアステップに関して
ご経験によりますが、2～3年でGMP各責任者、5年後にGMP調査対応主幹を担っていただきたいと考えています。
◆当社の特徴：
当社は医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っているジェネリック医薬品メーカーです。業績は堅調であり、2018年には初の海外生産拠点であるベトナム工場も稼働させ、更なる業務拡大を目指しています。配属予定の茨城工場の人員数は約80名となります。
- 応募資格
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- 必須
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■医薬品の品質保証または品質管理の実務経験
※上記以外でもGMP関連の業務経験があれば可
- 歓迎
- ・薬剤師免許
- フィットする人物像
- 応募資格をご覧下さい
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 茨城県
- 勤務時間
- 08:20～17:15
- 年収・給与
- 410万円～700万円
- 休日休暇
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完全週休二日（土日） 祝日、創立記念日、夏季休暇5日、年末年始休暇5日、有給休暇、慶弔休暇 等
●有給休暇：初年度 10 日 （1か月目～）・時間単位取得可（1時間単位、上限40時間）・年次有給休暇5日間取得の事前登録制度 ※長期休暇の推奨の為
