募集要項
- 募集背景
- 増員
- 仕事内容
-
【世界シェアトップクラス製品あり／大手取引多数／医薬品原体を中心に約80種に及ぶ製品開発／有給取得：平均年間14日以上／業務拡大中／月平均残業5時間以内】【主な仕事として】
医薬品の原薬に関する品質管理業務をお任せします。
■試験検査
■試験機器及び設備の管理
■試験やGMP関連業務に関する文書作成
～自社製品を支える大黒柱！HPで品質へのこだわりを是非ご覧ください～
■創業以来、医薬品原体を中心とする約80種の製品開発、後発医薬品薬原体の供給等を行っています。
■国内生産Only One、世界シェア1を誇る製品を持つ自社原薬が強みです。今後はジェネリック原薬にも注力予定。
■品質管理面においては、最新の分析機器/装置を配備。
【働きやすさ】
同社は厚労省から「ユースエール認定」を受けています。※若者への採用・育成に積極的で、雇用環境が充実している中小企業に贈られるものです。月平均残業5時間以内（昨年実績3.3時間）で、定時の16:50に帰社する社員が多く、18:00にはオフィスが空っぽです。平均有給取得日数14.3日、年間休日126日と、お休みも取りやすく、プライベートの時間も大切にできます。ワークライフバランスを保って長期活躍可能！
【配属先情報】
品質管理部21名（男性8名、女性13名）※これまでのご経験を活かして分析試験に集中していただけるポジションです！
- 応募資格
-
- 必須
-
【いずれか必須】
・製薬や原薬の分析業務のご経験がある方（部署不問）
≪ＨＰＬＣ、ＵＶ、ＩＲ、水分測定、滴定≫の操作経験がある方
※ＨＰＬＣ経験がある方は特に歓迎します
- 歓迎
- 応募資格をご覧下さい
- フィットする人物像
- 応募資格をご覧下さい
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 富山県富山市日俣3 本社
- 勤務時間
- 08:20～16:50
- 年収・給与
- 350万円～500万円
- 休日休暇
-
完全週休二日（土日） [休日]祝日
[休暇]年次有給休暇（13日～20日：下限日数は入社4か月経過後の付与日数です）。
※2026年4月1日より時間単位で有給取得が可能となりました。
特別有給休暇、育児・介護休暇、GW、夏季休暇（2日）、年末年始（5日） 等
※会社カレンダーあり
