募集要項
- 募集背景
- 増員
- 仕事内容
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【仕事内容】
GMPにおける品質保証の重要性が増し、同社の品質保証水準をさらに高めていくことが重要なテーマとなっています。
品質保証部のメンバーとして、原薬及び製剤の品質保証業務に携わっていただきます。
【具体的には】
・GMP管理（原薬および製剤の変更管理、逸脱管理、品質情報、出荷可否判定などの業務）
・データ解析およびデータレビュー
・顧客監査対応
・手順書の改訂作業
・GMP管理に関する専用ソフトウェアを用いた運用
・チーム運営やメンバー育成のサポート 等
品質保証部門は総勢30名規模の組織となります。製品や役割によりチームが編成されており、原薬または製剤製品の担当チームにてご活躍いただくことを想定しております。まずはご自身の専門性・経験が近い領域から仕事をスタートしていただき、キャリアプランやライフプランなども考慮した上で、業務に取り組んでいただきます。
【募集背景】
品質保証体制の強化を図るための増員募集
- 応募資格
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- 必須
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■GMPの知見をお持ちの方
■品質管理または品質保証の実務経験
- 歓迎
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▲薬剤師免許の資格をお持ちの方
▲英語力（文書読解・作文）をお持ちの方
- フィットする人物像
- 応募資格をご覧下さい
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 徳島県
- 勤務時間
- 08:45～17:15
- 年収・給与
- 450万円～600万円
- 休日休暇
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週休二日（土日） 土日休 企業カレンダー
有給休暇 夏季休暇 年末年始休暇 慶弔休暇 介護休暇実績有 GW
