募集要項
- 仕事内容
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【事業への貢献を実感できる品質管理ポジション】＜主な仕事内容＞
英語力不問◆試験検査や環境モニタリング等、医薬品の品質管理業務全般を推進いただきます。
・理化学試験・微生物試験の実施
・原材料/中間製品/最終製品の品質試験・評価
・製造環境/製造用水のモニタリング
・バリデーション・安定性試験の実施
・試験機器/設備の校正・保守管理
・OOS/OOT対応（原因調査調査・分析・評価）
・LIMS運用・データインテグリティの遵守
・標準品・試薬の管理 等
＜注目ポイント・魅力＞
・事業への貢献を実感できる業務環境
・大きな裁量を持って主体的に働ける環境
・安定した経営基盤×グローバル事業展開
・リモート＆フレックス勤務OK
・英語力不問
- 応募資格
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- 必須
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・医薬品業界における品質保証/管理の実務経験（3年程度）
・GMPに関する知識
・優れたコミュニケーションスキル
・タイムマネジメントスキル
・問題解決力・学習意欲
・学士号
・流暢な日本語力
- 雇用形態
- 雇用形態：正社員
- 勤務地
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勤務地：関西エリア（リモートワークを組み合わせたハイブリッド勤務OK）
※詳細は面談にてご説明いたします
- 勤務時間
- 勤務時間：フレックスタイム制度あり
- 年収・給与
- 年収：600万円～1,050万円
- 休日休暇
- 休日：土日祝、年末年始、その他同社指定の休日
