募集要項
- 募集背景
- 増員
- 仕事内容
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【業務内容】
医療機器の臨床開発業務（治験の準備から実施、データ回収、報告まで）の実務全般をお任せ致します。
【業務詳細】
■モニタリング・進捗管理：CROと連携し、担当医療機関の症例進捗管理やデータ回収の推進。
■書類作成・管理：GCPを遵守した治験実施計画書、手順書、Annual Reportなどの作成サポートおよび管理。
■当局対応サポート：PMDAへの報告書作成や、承認申請に向けた各種データ整理。
■グローバル連携：海外拠点とのメール等による進捗確認や、製品仕様に関する情報交換。
■その他：治験を要する次世代医療機器等の導入に関わる、臨床データの収集・分析業務。
- 応募資格
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- 必須
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【必須】
■医療機器メーカー、製薬メーカー、またはCROにおいて5年以上の治験・臨床開発の実務経験
【語学力】
要
※英語に抵抗がなく、メールのやり取りができるレベル）
- 雇用形態
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【雇用条件】
正社員 試用期間有 6ヶ月
期間の定め無し
【定年年齢(歳)】60
【再雇用制度】有
【再雇用年齢(歳)】65
- 勤務地
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【勤務地】
東京都渋谷区上原3-6-11
- 勤務時間
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【勤務時間】
9:00～18:00
残業時間月20時間程度
休憩時間60分
- 年収・給与
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【給与条件】
年収500万円～800万円
昇給：あり
月額：416,666円～666,666円
※会社や個人の成績・評価に応じてインセンティブあり（年2回）
※2025年度実績：年2回の半期ごと：各人年俸の月額1.5カ月（夏期）、2.3カ月分（冬期）を支給
時間外労働連動支給
- 待遇・福利厚生
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【待遇/福利厚生】
通勤交通費 全額支給 3か月分の定期代支給
各種保険完備
住宅手当：月額2万円支給
寮社宅：転勤時会社負担あり
退職金制度
出張手当（国内・海外）
- 休日休暇
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【休日・休暇】
完全週休2日制（休日は土日祝日）
年末年始休暇
慶弔休暇
産休・育児休暇
年間休日120日
- 選考プロセス
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【選考詳細】
２回
書類選考⇒面接2回⇒内定
※適性検査あり
