募集要項
- 仕事内容
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【仕事内容】
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。
モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。
契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングする責務を担っていただきます。
分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
★本求人に限り、Oncology試験へのアサインを確約します★
入社後、本人からの希望もあるうえで、継続的にOncology試験へのアサインを優先します。
- 応募資格
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- 必須
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【必須条件】
■GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済みの方
■GlobalStudyやOncologyの実績を積みたい方
【尚可、歓迎する人物像】
■Oncology試験の担当経験がある方歓迎
■チームメンバーと共通の目標に向かって成果を上げる環境を望む方
■ステークホルダー（製薬会社・医療機関）の方々と信頼関係を構築する仕事をしたい方
■モニタリング/臨床開発（GCP、倫理、サイエンス、コミュニケーション、ClinicalOperation上の戦略・戦術など）を実践で学びたい方
■早期にプロジェクトリーダーやラインマネジメントへのキャリアアップを目指したい方
■キャリアプランとして、フルアウトソースモデルのPM（プロジェクトマネージャー）を目指したい方
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 東京都
- 年収・給与
- 490～800万円
