募集要項
- 募集背景
- 非公開情報も含むため、詳しくは求人紹介時に担当コンサルタントよりご案内いたします。
- 仕事内容
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生化学工業株式会社での募集です。＜部署全体の業務＞
メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
医薬品等の原薬に関する以下の業務
（１）技術開発
（１） 自社製品及び新製品の製造技術開発
（２） バイオ技術（菌体培養、発酵）による医薬品原薬の製造開発、原薬製造技術の改良
（２）技術管理
（１） 品質改良及び工程改良
（２） バリデーションの実施
（３） 実験装置の点検、校正
（４） 校正標準機器の管理
（５） バリデーション評価委員会（ＶＲＢ）事務局
＜具体的業務＞
・既存製品及び新規開発品の製造工程改良検討、バリデーション、逸脱対応、機器選定、監査対応等。
・文書作成・校正業務・設備機器管理対応等。
技術開発 35 ％ 技術管理 35 ％ その他課内業務 30 ％程度
専門的な知識を必要とする研究開発業務から、工場の生産性に直結する工程改良検討等、幅広い業務に携わることが可能です。
- 応募資格
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- 必須
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＜必須要件＞
・生産技術/開発/製造工程対応など、製造関連業務
・生物工学、化学工学、有機合成にバックボーンを持ちラボスケールから工場での生産に向けスケールアップ経験
＜歓迎要件＞
・バイオ技術（菌体培養、発酵）関連、ウイルス関連の専門知識を有する方
＜求めること＞
コミュニケーション能力（業務実施には製造・品管・QAなど、多様な人との密な情報交換が必須であるため）
- フィットする人物像
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JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。
面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。
- 雇用形態
- 無期雇用
- 勤務地
- 神奈川県
- 勤務時間
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【就業時間】08:20 ～ 16:50
【労働時間制等】通常の労働時間制
- 年収・給与
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【年収】600万円 - 800万円
- 待遇・福利厚生
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【通勤手当】全額支給
【社会保険】健康保険
厚生年金
雇用保険
労災保険
- 休日休暇
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【有給休暇】有給休暇は入社時から付与されます
初年度付与日数は入社時期により異なります（4月～9月入社：10日／10月～3月入社：5日）
【休日】週休二日制
土
日
祝日
年末年始
- キャリアパス・評価制度
- 【昇給】年1回 (4月)
