募集要項
- 募集背景
- 非公開情報も含むため、詳しくは求人紹介時に担当コンサルタントよりご案内いたします。
- 仕事内容
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株式会社リニカルでの募集です。・依頼者(多くは国内外のバイオテックカンパニー)から受領する医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床試験実施計画書の概要を元に、日本国内での臨床試験実施計画書(日本語)を中心になって、あるいは中心者をサポートして作成する。
薬事申請のご経験のある方は歓迎です。
・依頼者から提供される情報を元に、依頼者が考える日本での開発戦略と日本の薬事規制のギャップを分析し、 リスク評価、代案や薬事パスウェイ等の提案を中心になって、あるいは中心者をサポートしてレポートにまとめる。(ギャップ分析)
・依頼者の開発品の臨床試験開始に向けて、品質、非臨床試験、臨床試験等に関するPMDAとの事前面談や 対面助言を計画し、依頼者から提供された資料を基に必要資料を中心になって、あるいは中心者をサポートして作成し、PMDA相談を実施する。
・治験届に必要なドキュメントを中心になって、あるいは中心者をサポートして作成し、PMDAへ治験届を提出する。
・PMDAからの照会事項に対する回答書を依頼者と相談しながら作成し、提出する。
・治験国内管理人業務の一部を、チームの一員として行う。
- 応募資格
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- 必須
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・開発薬事業務、クリニカルモニタリング業務、プロジェクト マネージャー業務、メディカルライティング業務
(何れかを5年以上)
・TOEIC750以上もしくは同等の英語レベル
- フィットする人物像
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JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。
面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。
- 雇用形態
- 無期雇用
- 勤務地
- 大阪府
- 勤務時間
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【就業時間】09:00 ~ 17:30
【労働時間制等】管理監督職
- 年収・給与
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【年収】850万円 - 910万円
- 待遇・福利厚生
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【通勤手当】全額支給 (6ヵ月定期代相当)
【社会保険】健康保険
厚生年金
雇用保険
労災保険
- 休日休暇
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【有給休暇】入社後15日目から付与されます
(入社月によって付与日数は変動します)
【休日】完全週休二日制
土
日
祝日
GW
夏季休暇
年末年始
年間休日 125日
完全週休二日制 土 日 祝日 GW 夏季休暇 年末年始
会社創立記念日(6/7)、慶忌休暇、慶弔休暇
育児・介護休暇(入社2年目から対象となります)
【有給休暇】入社15日目から付与されます。
(入社月によって付与日数は変動します)
リフレッシュ休暇(10年毎)
- キャリアパス・評価制度
- 【昇給】年1回 (4月)
