募集要項
- 募集背景
- 非公開情報も含むため、詳しくは求人紹介時に担当コンサルタントよりご案内いたします。
- 仕事内容
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沢井製薬株式会社での募集です。ジェネリック医薬品の研究開発における物性分析業務をお願いします。
メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
・医薬品原薬・製剤の品質評価、物性評価、規格及び試験方法の作成、生物学的同等性試験・溶出試
験、承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応
短期的には、まずは上記業務のうち原薬・製剤いずれかをご担当いただき、さらに部門内にて業務の幅を広げていただきます。中期的には最新の科学技術やレギュレーションの理解に基づいた医薬品開発における新規評価法の開発、ジェネリック医薬品の安定供給を達成するための業務改善、職場におけるクオリティカルチャー醸成の推進、チームマネジメントをお願いいたします。
さらには、薬事や品質保証関連等、社内でのキャリアパスもご検討いただきます。
- 応募資格
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- 必須
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【必須】
・医薬品・化学物質に関する全般的な知識
・医薬品分析業務の経験がある方（HPLCやGC、溶出試験等、3年以上）
・英語（英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度）
・大卒以上
【歓迎】
・医薬品の品質に関する試験法の開発経験
・医薬品の承認申請の経験
・ICHを始めとしたレギュレーションを理解している方
【その他】
過去3年以内に弊社へ応募していない方
非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方）
- フィットする人物像
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JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。
面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。
- 雇用形態
- 無期雇用
- 勤務地
- 大阪府
- 勤務時間
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【就業時間】08:40 ～ 17:20
【労働時間制等】通常の労働時間制
- 年収・給与
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【年収】490万円 - 840万円
- 待遇・福利厚生
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【通勤手当】全額支給 給与規定により支給
【社会保険】健康保険
厚生年金
雇用保険
労災保険
- 休日休暇
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【有給休暇】【有給休暇】
初回の年次有給休暇は，入社から3ヶ月経過後に以下の日数を付与しその後は規程による。
※1/1～6/30入社の場合：10日、7/1～9/30入社：6日、10/1～12/31入社：12日
有給休暇積立制度あり
【休日】完全週休二日制
土
日
祝日
年末年始（6日）、夏季（3日）ほか
- キャリアパス・評価制度
- 【昇給】年1回 (4月)
