募集要項
- 募集背景
- 非公開情報も含むため、詳しくは求人紹介時に担当コンサルタントよりご案内いたします。
- 仕事内容
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富士製薬工業株式会社での募集です。関連製造所の管理・監督（確認調査、取決め、変更・逸脱管理）に関する業務
メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
製造プロセスの稼働性能及び製品品質のマネジメントレビュー業務
・マネジメントレビューの作成と報告
・必要な資料請求のための各製造所との調整・折衝
・その他GQPに関わるドキュメントの作成
・必要に応じて国内外のGMP監査業務も実施
- 応募資格
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- 必須
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【必須スキル】
・業務内容に記載された業務の内、3年以上の経験
【歓迎スキル】
・社外との実務的な折衝・交渉の経験
・海外製造所とのメール等でのやり取りの経験
・当局査察・客先監査の対応の経験
【求める人物像】
・自ら考え自ら行動を起こせる方
・協力的な姿勢の方
・自身と会社の成長を重ね合わせ、互いに成長していく実感を得たい方
- フィットする人物像
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JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。
面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。
- 雇用形態
- 無期雇用
- ポジション・役割
- スタッフ
- 勤務地
- 富山県
- 勤務時間
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【就業時間】08:30 ～ 17:00
【労働時間制等】通常の労働時間制
- 年収・給与
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【年収】450万円 - 720万円
- 待遇・福利厚生
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【通勤手当】全額支給 上限なし
【社会保険】健康保険
厚生年金
雇用保険
労災保険
【その他手当】住宅手当
資格手当
- 休日休暇
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【有給休暇】初年度 10日（最大） 4か月目から付与
※入社時期によって異なる
【休日】完全週休二日制
夏季休暇
【休日】
土曜日・日曜日・祝日・年末年始（12/29～1/4） 年間122日
【休暇】
※ 特別休暇（記念日・慶弔・不妊治療等）
※ 夏季休暇（3日）
※ 子の看護・介護休暇制度
※ 育児・介護休業制度
- キャリアパス・評価制度
- 【昇給】年1回 (4月)
