募集要項
- 募集背景
- 増員
- 仕事内容
-
新薬開発、製剤特許数等「研究開発力」を強みとする製薬会社【仕事内容】
・製造受託並びに開発受託が売上の8割を占めますが、無菌製剤技術や弊社独自の製剤開発技術力の強みを活かし、外用剤（軟膏剤、点眼剤、貼付剤…
当社にて医薬品・医薬部外品に関する製品および原材料の品質管理・試験業務を担当していただきます。主な業務内容は、原材料の受入検査、中間品・製品の品質試験、製造現場の環境測定などです。
【具体的には】
■原材料、中間品、製品の品質試験・理化学試験、無菌試験の実施
■GMP（医薬品の製造管理および品質管理基準）に準拠した品質試験業務
※医療用医薬品や一般用医薬品、医薬部外品の品質管理に関わる幅広い業務を担っていただきます。
- 応募資格
-
- 必須
- ■理化学試験に関する実務経験（業界不問）
- 歓迎
-
■製薬企業、食品メーカーの品質管理部門での就業経験
- フィットする人物像
- 応募資格をご覧下さい
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 富山県富山市荒川一丁目３－２７
- 勤務時間
- 08:20～17:20
- 年収・給与
- 350万円～600万円
- 休日休暇
- 完全週休二日（土日）
