募集要項
- 仕事内容
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【大手企業や有名企業とのお取引多数◎】
患者さんに届く前の薬”の安心・安全を守る仕事です。
医薬品製造管理の業務をお任せします！
【具体的には】
・製造記録の確認と、不備や異常のチェック
・現場で起きたトラブルの原因究明と応急対応
・マニュアルの整備・作成、関係部署への教育
・手順の見直しや再発防止策の提案
・年次レビューを含めたPDCAサイクルの運用
・出荷判定（最終責任者）としてのチェック など
★入社後の流れ
まずは製造の流れや手順書、法律など
基本的な知識を少しずつ覚えていきます。
その後はOJTで先輩の仕事をサポートしながら
実務を身につけていきましょう◎
半年ほどかけて独り立ちを目指します。
日々の業務の中で、知識と経験を積んでいける環境です！
★ルーティンでは終わらない
毎回異なるケースに向き合い、現場の声を聞き、原因を探り、改善策を考え、伝える。マニュアル通りではなく、自らの判断で品質と安全を支えます。
★あなたの判断が命を守る薬を支える
患者さんに直接会うことはなくても、誰かの命を守る一助となる、それがこの仕事のやりがいです。
- 応募資格
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- 必須
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《薬を “届ける側” から “作る側” へ》
必須：◆薬剤師資格保有者 ◆大学卒以上 ★未経験OK！
★中途入社者多数＆定着率高め
「今の病院薬剤師の仕事もやりがいはあるけど…」
「もっと違う形で、誰かの健康を支えられないかな」
「調剤だけじゃない、新しいフィールドに挑戦してみたい」
医薬品の製造現場で、品質と信頼を守る仕事に挑戦しませんか？
【あると活かせる経験】
◇医薬品の品質保証部経験
【こんな方はぴったり】
◇ルーティーンではない仕事に挑戦したい方
◇組織全体を支える役割にやりがいを感じる方
◇周囲と連携して改善を積み重ねる仕事がしたい方
◇将来的に品質保証部のリーダーや管理職も目指したい方
◇育成・教育にも関わってみたいと感じている方
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 徳島県
- 年収・給与
- 400～600万円
