募集要項
- 仕事内容
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【海外赴任含む多様なキャリアパス】＜主な仕事内容＞
専門家との協働を通じて医薬品製造・分析試験の高度な知識を習得し、グローバル品質基準への理解を深められるポジションです。
・半製品・最終製品の分析試験に関する品質システム管理
・グローバル監査・サイト品質計画・GQS/LQS要件に基づく品質システム構築
・グローバル連携による日本品質レベルの他サイト展開
・チームスタッフのマネジメント、スキル・GMP知識向上機会の提供
・担当者の職務遂行能力の認定
・無効化OOS/OOT、QC試験結果、逸脱、変更、分析調査レポートのレビュー・承認
・QC技術文書のレビュー・承認
・HSE関連活動への参画、改善提案、関連システムの管理・統制
＜注目ポイント・魅力＞
・スーパーフレックスタイム勤務OK
・専門家との協働による高度な知識・スキル習得
・グローバルコミュニケーション経験の獲得機会
・グローバル品質基準に関する知見の習得機会
・海外赴任を含む多様なキャリアパスの可能性
- 応募資格
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- 必須
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・分析試験（化学・微生物・生物試験）、分析法移管、実験機器に関する知識・経験
＜スキル・能力＞
・ピープルマネジメント
・オペレーションマネジメント
・プロジェクトマネジメント
・問題解決
・職位に依らないステークホルダーへの影響
＜その他＞
・学士号（科学分野またはヘルスケア分野）
・ビジネスレベルの日本語力と英語力（読み書き・オーラル）
- 歓迎
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・GMP/GQPおよび医薬品事業法下での製薬会社QCラボにおける実務または同等の経験（5年以上）
・グローバル環境下での職務経験（5年以上）
・複数業務を管理できる自己管理力
・リーダーシップと協働力を備えた対人スキル
- 雇用形態
- 雇用形態：正社員
- 勤務地
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勤務地：関西地方
※詳細は面談時にご説明いたします。
- 勤務時間
- 勤務時間：スーパーフレックスタイム制度あり（コアタイムなし）
- 年収・給与
- 年収：1,000万円～1,300万円
- 休日休暇
- 休日：土日祝、年末年始、夏季休暇、その他同社指定の休日
