募集要項
- 仕事内容
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■PMDA 厚生労働省等の規制当局との面談・折衝 ■薬事分析（Regulatory Assessment）の実施 ■Global PRA（欧州・アジア各国）およびクライアントとの協働■Global PRA への日本に於ける薬事要件のインプットと協議、協働 ■社内他部門との連携と薬事観点のアドバイス提供 ■薬事関連資料（各種面談資料、治験届等）の作成・作成リード ■新薬申請から承認取得までの各種対応のリード ■新規クライアントに対する、薬事戦略（Regulatory Strategy）の提案やプレゼンテーション ■チームメンバーのスキルアップへ向けたメンター業務※ハンズオンで業務をお任せする予定です。
- 応募資格
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- 必須
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【必須】■開発薬事の担当経験 （当局対応、申請業務など） ■規制当局との折衝やコミュニケーション、円滑なやり取りなどの実務経験 ■英語でのコミュニケーションスキル、文書作成能力（ビジネスレベル）
【歓迎】■グローバル臨床試験に従事した経験
※英語力：グローバルチームとのオンライン会議に参加し、グローバルチームからの共有事項の理解、日本の状況報告および簡単な質疑応答が可能な英語レベルが望ましい。
- 雇用形態
- 10
- 勤務地
- 23
- 年収・給与
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想定年収750～1100万円
年俸￥7,500,000～￥11,000,000 基本給￥625,000～￥916,666を含む/月
- 休日休暇
- 年間休日126日
- 選考プロセス
- 面接回数3回
