募集要項
- 仕事内容
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【安定した経営基盤×魅力的な製品パイプライン】＜主な仕事内容＞
充実した福利厚生◆分析試験業務の品質・遵守を統括し、品質システム改善、是正予防措置の実施等をご担当いただきます。
・分析試験活動の各種要件への準拠確認
・試験の完了確保
・品質システムのレビュー・新規要件への対応、ラボ調査の主導
・是正・予防措置の実施
・ラボアナリストへの職務関連トレーニングの提供・能力開発支援 等
＜注目ポイント・魅力＞
・高年収～1,600万円
・安定した経営基盤×魅力的な製品パイプライン
・充実した福利厚生
・週2日のリモートワークを組み合わせたハイブリッド勤務制度
・フレックス勤務OK
- 応募資格
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- 必須
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・製薬製造における品質オペレーション/品質管理での実務経験(8年以上)
・ピープルマネジメント経験（3年以上）
・変更管理・プロジェクト管理の経験
・下記分野に関する知識
-分析方法論
-関連する規制基準
-cGMP要件
＜ビジネススキル＞
・クロスファンクショナルチームを率いる能力
・ピープルマネジメントスキル
・シニアレベルのステークホルダーとの協働スキル
・クロスファンクショナルチームのリーダー/コアメンバーとして働く能力
・戦略的思考力
・日英両言語でのコミュニケーションスキル（読み書き・オーラル）
＜その他＞
・学士号（科学/ライフサイエンス、分析化学、薬学、工学分野）または関連する実務経験
・ビジネスレベルの日本語力と英語力
- 雇用形態
- 雇用形態：正社員
- 勤務地
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勤務地：首都圏
※週2日のリモートワークを組み合わせたハイブリッド勤務制度
※詳細は面談時にご確認ください。
- 勤務時間
- 勤務時間：フレックスタイム制度あり
- 年収・給与
- 年収：1,000万円～1,600万円
