募集要項
- 仕事内容
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【外資製造拠点における生産統括ポジション】＜主な仕事内容＞
GMP準拠の製造管理・工場立上げ・組織マネジメントを担い、安定稼働と生産性向上を推進していただきます。
・生産エリアにおける安全衛生基準遵守・GMP/SOP準拠
・国内製造拠点の立上げ・適格性評価・バリデーション推進
・製造プロセス改善・手順最適化推進
・リーン施策・継続的改善プロジェクト主導
・製造部門マネジメント
・QA/QC連携によるCAPA管理・品質課題是正
・QMS運用
・生産計画策定・関係部門との横断連携
＜注目ポイント・魅力＞
・世界トップクラス製品群を持つグローバルメーカー
・安定した経営基盤と豊富な開発パイプライン
・低離職率を誇る安定組織
・定年65歳で長期キャリア形成可能
・協力的なチーム文化・風通しの良い職場環境
- 応募資格
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- 必須
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・高度規制下での製造業務またはマネジメント経験（5年以上）
・医薬品cGMP・安全管理に関する知識
・産業衛生データの収集・分析・指標管理の実務経験
・PCスキル（Outlook、Word/Excel/PowerPoint、MS Project、インターネット、共有データネットワークの活用）
・チームマネジメント・部門横断連携能力
・理系学士号
・流暢な日本語
- 歓迎
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・医薬品経口固形製剤の製造経験
・リーン/シックスシグマの実務経験
- 雇用形態
- 雇用形態：正社員
- 勤務地
- 勤務地：静岡県
- 年収・給与
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年収：700万円～1,300万円
※マネージャークラス：950万円～1,300万円 / スタッフクラス：700万円～800万円
- 休日休暇
- 休日：同社指定の休日（年間125日）
