募集要項
- 仕事内容
- ■医薬品GMP関連業務に従事していただきます。
- 応募資格
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- 必須
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下記全てに該当する方
■製薬または関連業界でのGMP業務経験（2年以上）
■GMP文書作成・記録管理の実務経験
■基本的なPCスキル（Word、Excel、Powerpoint）
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 東京都、大阪府、愛知県
- 勤務時間
- 09:00 - 17:30（コアタイム：10:00 - 15:00）
- 年収・給与
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500万円～700万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回
- 待遇・福利厚生
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【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
出張手当（日当、宿泊手当、宿泊費）、時間外手当（月額基本給をベースに計算をします）、役付手当、通勤交通費（50，000円/月を限度に実費支給）
- 休日休暇
- 年間120日／（内訳）完全週休2日制（土日）、祝日、有給休暇、慶弔休暇、年末年始（12月30日～1月4日）、夏季休暇（3日）、子の看護休暇（年間5日：有給対応）、介護休業制度、産前産後休暇制度、育児休業制度
