募集要項
- 募集背景
- 非公開情報も含むため、詳しくは求人紹介時に担当コンサルタントよりご案内いたします。
- 仕事内容
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大手外資製薬メーカーでの募集です。担当する臨床試験の全プロセスにおいて、規制当局の要件や社内基準を遵守し、患者の安全と権利を守るための品質管理を戦略的にリードします。
臨床開発QC・GCP監査のご経験のある方は歓迎です。
- 応募資格
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- 必須
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■Education
Degree in Life Sciences Pharmacy or Medicines. Advanced degree a plus.
（minimum/desirable）:
■Languages:
Fluency in English （oral and written）
■Experience/Professional requirement:
１．+7 years of involvement in regulated activities （GCP/PV） clinical development and/or QA positions.
２．Broad understanding of global expectations of Health Authorities in the area of Clinical Development and profound understanding of the science of product development.
３．Ability to work independently and in a global/matrix environment.
４．3 or more years’ experience in managing projects.
５．Ability to effectively interact with and present to senior management at all levels as well as to external audiences and inspectors.
６．Strong skills in GCP quality and/or clin…
- フィットする人物像
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JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。
面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。
- 雇用形態
- 無期雇用
- 勤務地
- 東京都
- 勤務時間
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【就業時間】09:00 ～ 17:45
【労働時間制等】管理監督職
- 年収・給与
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【年収】800万円 - 1600万円
- 待遇・福利厚生
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【通勤手当】全額支給 就業規則による（月額上限50 000円まで）
【社会保険】健康保険
厚生年金
雇用保険
労災保険
【その他手当】住宅手当
- 休日休暇
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【有給休暇】初年度 20日 1か月目から
【休日】完全週休二日制
土・日・祝日、ゴールデンウィーク（4/29 5/5）、夏季・年末年始（12/29 1/4）、年次有給休暇（年間20日）、病気休暇（年間20日）、慶弔休暇等
【有給休暇】年次有給休暇（年間20日）、病気休暇（年間20日）、慶弔休暇等
- キャリアパス・評価制度
- 【昇給】年1回 (3月)
