募集要項
- 仕事内容
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【調剤薬局を親会社に持つ製薬会社／年休123日／各種福利厚生が充実】
日本ジェネリックは国内トップクラスの店舗数を誇る調剤薬局を展開する日本調剤グループの一員として、ジェネリック医薬品（後発医薬品）の製造を担っております。
《担当業務》
品質管理業務（QC）
〈業務詳細〉
・経口固形剤の品質管理試験 （理化学試験：HPLC等）
・製品のパッケージなどに関わる品質試験
・GMPに則った分析機器の維持管理
・品質管理の基準書、手順書等の文書作成
上記の他、メンバーの教育やマネジメントをお任せいたします。
《組織について》
品質管理課には「製剤チーム」「原料チーム」「資材チーム」の3つがあり20～30代の若手のメンバーで計40名ほどで構成されています。
ご入社後は、ご経験に応じてメンバーの教育やマネジメントをお任せいたします。
《勤務地について》
茨城県つくば市和台にある「つくば工場」もしくは「つくば第二工場」のいずれかでの勤務となります。
※つくばエクスプレス線「つくば駅」より社内送迎バス有り
※車通勤OK（駐車場完備／通勤距離に応じガソリン代支給：上限距離数なし）
《同社の強み》
同社は日本調剤グループの一員であり、医薬品の開発機関も有しているため、自社製品の開発から調剤薬局での販売までグループ内で一気通貫にて行うことが出来ます。調剤薬局での患者様や薬剤師の声を反映し、世の中に必要とされる製品の開発を通して、日本の医療を支えるジェネリックメーカーを目指しています。
2005年設立と会社の歴史はまだ浅いものの、後発医薬品の高まる需要と同社の取扱品目数・生産量の増加に伴い、業績も好調であり、今では国内後発医薬品メーカートップ10に入るほどまでに成長を遂げました。
《ジェネリック医薬品の魅力》
ジェネリック医薬品は新薬の2割～7割の価格で販売することが可能です。そのため、患者さまのお薬代の負担を減らすことができ、新薬と同等の医薬品をより多くの方に届けることが出来ます。
国は「ジェネリック医薬品」を推進していく姿勢にありますので、今後もマーケットが拡大する事が予想されます。
- 応募資格
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- 必須
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＜応募資格/応募条件＞
《必須要件》
・医薬品の品質管理業務経験をお持ちの方
・リーダー経験のある方
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 茨城県
- 年収・給与
- 550～750万円
