募集要項
- 募集背景
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◎医薬品の原料となる“原薬”から“製剤”までの一貫製造に特徴があり、
高品質な医薬品の開発・製造を行っています。
◎国内9割以上の医薬品メーカーとの取引実績！ジェネリックやOTCの取り扱いが多く、
品目数も多いので様々な経験を積むことができ、スキルアップに最適な環境です。
- 仕事内容
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医薬品の法規・薬事規制に係る薬事業務をお任せします。◎医薬品製造販売業 及び 製造業 及び 外国医薬品製造所に係る許認可手続き業務
◎医療用 及び 要指導・一般用医薬品の製造販売承認内容変更に関する文書の作成
◎原薬のMF（原薬等登録原簿）登録、変更登録申請書及び軽微変更書等の薬事文書の作成
◎薬事承認申請に必要な申請書類の作成及び確認
◎承認事項一部変更申請の照会回答書作成／承認事項軽微変更届書の確認
◎薬事承認に係るGMP／QMS調査関係資料の確認・照会回答書の作成及び確認
◎GMP／QMS調査に係る審査当局からの照会回答書作成及び確認
◎各種特許調査
■企業紹介
ダイト株式会社は、 “原薬（医薬品の有効成分）”から“製剤（医療用医薬品・一般用医薬品）”の
一貫製造を行う医薬品メーカーです。
国内医薬品メーカーの9割と取引実績を有し、
ジェネリック医薬品向け原薬・ジェネリック医薬品の開発・生産・販売のほか、
大手医薬品メーカーの受託製造も行っています。
高薬理活性製剤の開発・製造体制の整備も進めており、
高品質なジェネリック医薬品の安定供給を通して、社会へ貢献していきます。
人間にとって、健康と安心は永遠のテーマです。
ダイトは、生命関連産業であることを決して忘れず、
強い倫理観と使命間を抱きながら、
「製造・販売・研究」一体となって豊かな人間性を重んじる企業として
新たな時代に向けた発展をめざします。
- 応募資格
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- 必須
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◎大卒以上
◎普通自動車運転免許
◎3年以上の医薬品に係るCMC業務及び薬事業務のご経験
または
5年以上の品質保証部門または品質管理部門のご経験
◎医薬品分野の基礎的な英語の読解力
- 雇用形態
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正社員
試用期間：6ヶ月（期間中の待遇変更なし）
- 勤務地
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本社工場
富山県富山市八日町326
◎転勤なし
◎マイカー通勤可
- 勤務時間
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08：20～17：20
◎休憩60分
◎時間外 月平均20時間程度
- 年収・給与
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年収：400万円～700万円
月給：220,000円～400,000円
昇給：年1回
賞与：年2回（過去実績 計3ヵ月分）
諸手当：家族・資格（薬剤師対象）・役職 など
＜モデル年収＞
◎30歳・メンバー・キャリア採用・入社5年目
年収410万円 （月給25万円+賞与）
◎37歳・主任・キャリア採用・入社6年目
年収470万円（月給28万円+賞与）
◎50歳・課長代理・キャリア採用・入社15年目
年収680万円（月給40万+賞与）
- 待遇・福利厚生
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雇用保険,健康保険,労災保険,厚生年金
退職金制度（勤続3年以上）
社員持株会、財形貯蓄、社員融資
通勤交通費支給(月額35,000円まで)
保養所(クリスタルバリー宇奈月、笹倉温泉、ダイヤモンドソサエティ)
結婚祝い金、定期健康診断、永年勤続表彰、作業服貸与
短時間勤務制度
育児休業取得実績あり
- 休日休暇
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日曜・祝日＋一部土曜（年4回の出社日あり）
創立記念日、夏季休暇、慶弔休暇、産前・産後休暇、育児休暇、介護休暇
年末年始休暇（入社時に3日の特別有給休暇を付与）
☆年間休日 124日
- 選考プロセス
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書類選考→適性検査→面接→内定
◎適性検査は10分程度のWeb性格診断です。
◎面接は1回を予定しています。
