募集要項
- 仕事内容
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【業務内容】
関連製造所の管理・監督（確認調査、取決め、変更・逸脱管理）に関する業務
製品品質のマネジメントレビュー業務
・マネジメントレビューの作成と報告
・必要な資料請求のための各製造所との調整・折衝
・その他GQPに関わるドキュメントの作成
・必要に応じて国内外のGMP監査業務も実施
「貢献」と「成長」
当社は「優れた医薬品を通じて、人々の健やかな生活に貢献する」、「富士製薬工業の成長はわたしたちの成長に正比例する」という経営理念を大切にしています。
製薬メーカーとして、人々の生活の向上に貢献することは基本的な使命ですが、そこに加えて当社は、社員の成長を理念に掲げています。社員と組織は一体となって双方の成長に貢献しあい、社員は、会社の方向性を理解し、自らが意欲的に仕事に取り組みつつ、仲間や会社を大切に思う関係を目指しています。
～ 人物・人間性を重視します ～
スキル・知識も大切ですが皆さんの人物・人間性をより重視した採用を実施しております。
自身の考え方や過去の経験と、富士製薬工業の企業理念とを照らし合わせてみることで見えてきた事や気付いた事、それを踏まえて当社でどんな成長と貢献をしていきたいのか。
上手にお話しする必要はありませんので、自分の言葉でぜひ私達に教えて下さい。
- 応募資格
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- 必須
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【必須スキル】
上記業務内容に記載された業務の内、3年以上の経験
【歓迎スキル】
社外との実務的な折衝・交渉の経験
海外製造所とのメール等でのやり取りの経験
当局査察・客先監査の対応の経験
【求める人物像】
・自ら考え自ら行動を起こせる方
・協力的な姿勢の方
・自身と会社の成長を重ね合わせ、互いに成長していく実感を得たい方
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 富山県
- 年収・給与
- 450～720万円
