募集要項
- 仕事内容
-
【研究開発を重視した経営方針のもと、継続的な投資を行う企業】＜主な仕事内容＞
試験計画立案から実行管理、CRO・治験施設連携、品質・進捗管理までを担っていただきます。
・臨床試験計画の立案・推進
・治験実施施設・CRO・ベンダー連携による治験運営リード
・GCP・社内規定遵守を前提とした臨床試験品質の確保・向上
・チームメンバーの育成・指導・パフォーマンス評価
・グローバルチームやステークホルダーとの情報共有・調整
・リスク分析・課題対応方針の策定・実行
◆担当領域：オンコロジー等
＜注目ポイント・魅力＞
・長い歴史と実績を有する外資系製薬メーカー
・研究開発を重視した経営方針のもと、継続的な投資を行う企業
・リモートワーク＆スーパーフレックス勤務OK
・年収～1,400万円の高報酬パッケージ
- 応募資格
-
- 必須
-
・製薬会社またはCROにおける臨床開発経験（8年以上）
・臨床試験マネジメント経験
・プロジェクトマネジメント経験
・チームマネジメント経験
・医薬品開発に関する規制要件、GCP、ICHガイドラインへの理解
・学士号（理系）
・流暢な日本語力およびビジネスレベルの英語力
- 歓迎
-
・製薬会社におけるリーダー職経験
・マトリクス組織下でのクロスファンクショナルなプロジェクトマネジメント経験
・グローバル試験のリード経験
・ステークホルダーとの折衝・調整を伴う業務経験
・資料作成・説明を含むプレゼンテーション経験
・ライフサイエンスや医学関連分野の学士号
- 雇用形態
- 雇用形態：正社員
- 勤務地
- 勤務地：東京都 ※オフィスとリモートワークを組み合わせたハイブリッド勤務制度あり
- 勤務時間
-
勤務時間：スーパーフレックスタイム制度（コアタイムなし）
- 年収・給与
- 年収：700万円～1,400万円
- 休日休暇
- 休日：土日祝、年末年始、その他同社指定の休日
