募集要項
- 仕事内容
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【APAC地域トップクラスの成長中CROにてご活躍】＜主な仕事内容＞
臨床試験の進捗管理・モニタリングからデータ品質確認まで担っていただきます。
・フェーズI～IVの臨床研究プロジェクトにおけるモニタリングおよびサイト管理
-担当施設での進捗確認（オンサイトまたはリモート）
-プロトコル、社内・スポンサーSOP、ICH-GCP、および関連法規に沿った臨床試験の実施・記録・報告を確保
・必要に応じた評価訪問の実施
・インフォームドコンセントの取得状況確認
・施設プロセス評価および原資料・カルテレビュー 等
◆出張あり
＜注目ポイント・魅力＞
・APAC地域においてトップ10にランクイン
・フルリモートワーク＆フレックスタイムで柔軟な働き方が可能
- 応募資格
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- 必須
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・臨床モニタリングの実務経験（3年以上）
・GCP/ICHガイドラインや関連規制の知識
・PCスキル
・関連分野の学士号/看護師資格または同等の教育・研修・実務経験
・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力
- 雇用形態
- 雇用形態：正社員
- 勤務地
- 勤務地：日本全国からフルリモートOK
- 勤務時間
- 勤務時間：スーパーフレックスタイム制（コアタイムなし）
- 年収・給与
- 年収：600万円～1,000万円
