募集要項
- 仕事内容
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【高年収パッケージと充実した福利厚生】＜主な仕事内容＞
魅力的な新薬パイプラインを誇る成長著しいグローバル製薬企業で、治験開始に向けた申請・契約・予算交渉を統括し、臨床実施を推進するポジションです。
・申請戦略の推進
・担当治験の臨床開始コンポーネントの実施リード/サポート
・IRB/IEC/規制当局/施設等への治験申請パッケージの作成・実行
・治験実施サイトの契約・予算交渉
・サイトフィージビリティ調査におけるサイトとの連携・情報収集
・治療領域・サイトに関する知識構築と戦略的提言
・選定からアクティベーションまでのタスク開始・完了の推進
・必須文書の収集とレビューサポート 等
＜注目ポイント・魅力＞
・成長著しいグローバル製薬企業
・魅力的な新薬パイプライン
・年収～1,100万円の高報酬パッケージと充実した福利厚生
・日本全国からフルリモート＆フレックスタイムOK
- 応募資格
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- 必須
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・類似職務における実務経験（2年以上）
・Microsoft Officeの中級スキル
・治験実施に関する知識
・ICH/GCPに関する知識
・理系学士号以上(科学/ ヘルスケア分野）、実務経験で代替可
・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力
・優れた対人・問題解決能力
・マルチタスクと期限遵守力
・目標達成のための優先順位設定力
・高い組織力と着実な実行力
- 雇用形態
- 雇用形態：正社員
- 勤務地
- 勤務地：日本全国からフルリモートOK
- 勤務時間
- 勤務時間：フレックスタイム制度あり
- 年収・給与
- 年収：700万円～1,100万円
